고체상 추출 물리적 추출 과정을 포함하는 액체 단위로. 솔리드 상 추출 흡착 포스 솔리드 상대 분리 제품 큽니다 보다 솔벤트 녹이는 분리한. 때 표본 해결책의 통과 흡착제 침대, 분리 물질은 집중 표면에 다른 샘플 부품 통과 흡착제; 통해 흡착제 만 가스를 흡착시킬 분리 물질 및 수증기를 다른 샘플 대량의 높은 순도 집중 분리기는. 많은 이유가 실험실 수행 SPE, 그러나 세 포인트 왜 실험실 이.
정화: 이유는 사용하여 SPE 실험실 순화하기 샘플 관심이. 이 영향을 하류 분석 향상 당신의 색층 분석. 또한 양을 쓰레기 배치 악기, 모르다 양을 시스템 유지. 농도: 두 번째 이유는 실험실은 고체상 추출 집중 샘플. 당신이 도달하려고 낮은 감지 또는 낮은 정량 수준 이 방법. 이것의 장점은 그것은 극대화 수명 오래된 악기 실험실. 3. 솔벤트 변환: 당신이 처리 수성 알칼리 샘플 그리고 당신은 주입 샘플 수 GC 악기, 원래 알칼리 휘발성 유기 화합물 고려할 수 사용하여 고체상 추출.
현재 일반적으로 흡착제 포함 긍정적이고 반전 흡착제, 이온 교환 흡착제 및 항체 보세 흡착제. 선택하십시오 흡착제 비슷한 극성 대상. 변동성) 농도가 물 샘플은 직접.
솔리드 단계 추출 선택 elution 솔벤트 관련 특성 대상 물질 및 흡착제. 루 Manteng 외 준 극성 및 elution 강도 일반적인 유기 용제 수 결정될 동안. 선택 육체 및 화학 재산. 볼륨 eluent 기반으로해야합니다 전제 완료 elution. 작은 볼륨 Z 좋습니다. 당신은 최고의 eluent 볼륨 Z 변화에 따라 곡선 회복율 여러 elution 방법 (소량). 분명히 워시 작은 de 볼륨, 높은 농축 요소입니다.
과정에서 샘플 또한 보유 양은 주요 요인 고체상 추출. 나타냅니다 양을 샘플 효과적으로 처리 미량 농축. 따라 감지 양을 작은 Z 의 크로마토 그래프 및 농도 유기 있는 물 샘플, 볼륨 작은 Z 물 샘플 될 풍부한 수 추정. 또한 pH 값 표본 해결책의 영향을 미칩니다 흡착 효율.
제어 유량 매우 중요합니다 고체상 추출. 과도한 유량 원인이됩니다 누설 고체상 추출. 유속이 너무 작은, 처리 속도 너무 느린. 동안 열 전처리 과정, 유량은 적당한 되도록 솔루션 완전 wets 흡착제에. 적재 elution 프로세스는 유량 효과적이기 느린 가능한 그래서 분석 남아 열 가능한 또는 달성합니다 완료 elution, 그렇지 않으면 분석 손실 영향을 크기 복구. 특히 이온 교환 과정은 상대적으로 느린, 낮은 유량 (0.5-2.0 mL/min) 사용해야합니다.
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